SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

GRAFALON 20 MG/ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

Etkin maddeTAVşANLARDAN ELDE EDILEN ANTI INSAN T-LENFOSIT IMMüNOGLOBULINI FirmaFRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş. ReçeteMor
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699684980047
Belge tarihi: 20/09/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

İmmün cevabın supresyonu GRAFALON, genellikle diğer immünsüpresif tıbbi ürünlerle kombine olarak immün sistemi baskılamak ve böylece organ transplantasyonlarından sonraki akut rejeksiyonu veya Graft- Versus-Host Hastalığını önlemek için kullanılır. Uygulama genellikle aşağıdaki durumlarda yapılır: Allojenik solid organ transplantasyonu yapılmış hastalarda akut transplant rejeksiyonunun önlenmesi GRAFALON, allojenik solid organ transplantasyonundan sonra im…

Nasıl uygulanır?

periferik bir damar da seçilebilir

GRAFALON 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. GRAFALON ile kortikosteroidler, purin antagonistleri, kalsinörin inhibitörleri veya mTOR inhibitörleri arasında doğrudan bir etkileşim gözlenmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profili özeti GRAFALON immünsüpresif özellikleri olan bir immünoglobulindir. Bu grup ürünlerle ilgili olarak iyi bilinen advers etkiler; sitokin salınımı ile ilişkili semptomlar, anafilaksi ve diğer alerjik vakalar şeklindeki aşırı duyarlılık reaksiyonları, enfeksiyon duyarlılığında artış ve malignansi oluşumlarını içermektedir. İncelenen hastaların 'ünde en az bir advers etki görülmüştür.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi GRAFALON’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi GRAFALON’un emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsan IgG’sinin plasenta bariyerini geçebildiği veya anne sütüne geçebildiği göz önünde bulundurulmalıdır.

ATCL04AA04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Başkalarına geçebilecek ajanlara dair uyarı GRAFALON'un üretim sürecinde insan kan veya plazma bileşenleri (kırmızı kan hücreleri) ve Jurkat hücreleri kullanılmaktadır. İnsan kan veya plazma bileşenleri kullanılarak üretilen ilaçların kullanımı nedeniyle oluşacak enfeksiyonların önlenmesine dair standart önlemlere donörlerin seçimi, her bir bağışın spesifik enfeksiyon işaretleri açısından kontrolü ve virüslerin inaktive edilmesi /uzaklaştırılması için etkili üretim adımlarının eklenmesi dahildir.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:12:12
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:28

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.