HAEMOCOMPLETTAN-P 1 G IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI TOZU
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Kanama diyatezinin tedavisi ve profilaksisinde, aşağıdaki durumlarda kullanılır; • Konjenital hipo-, dis- ya da afibrinojenemide • Aşağıdaki sebeplerle sonradan edinilmiş hipofibrinojenemide: - Şiddetli karaciğer parankima hasarının sonucu olarak sentez bozuklukları 2 - Artmış damar içi tüketimde (Örnek…
Nasıl uygulanır?
renk bozulmasına karşı göz ile incelenmelidir Hastanın rahat olacağı hızda damar içine enjekte edilir veya infüzyon şeklinde verilir
HAEMOCOMPLETTAN-P 1 G aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
HAEMOCOMPLETTAN P için hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Advers ilaç reaksiyonlarının (ADR) tablo halinde listesi Bu tablo, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen advers reaksiyonların birleşimidir. Pazarlama sonrası advers ilaç reaksiyonları için, raporlama kriteri bilinmeyen olarak kategorilenmiştir. Bu çalışmaların aort ameliyatları olan sınırlı bir popülasyonda yürütüldüğü göz önüne alındığında…
Kimler kullanmamalı?
5 Yaşamı tehdit eden kanama durumları haricinde, belirgin tromboz ya da miyokard enfarktüsünde kontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
7 Gebelik dönemi HAEMOCOMPLETTAN P ile hayvan üreme çalışmaları yürütülmemiştir ( .). Obstetrik komplikasyonların tedavisinde fibrinojen ürünleriyle edinilen klinik deneyim, gebelik süresince veya fetüsün veya yenidoğanın sağlığı üzerinde zararlı etkilerin beklenmeyeceğini öne sürmektedir. Laktasyon dönemi HAEMOCOMPLETTAN P’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Virüs güvenliliği İnsan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ilaçların kullanımı sonucu oluşan enfeksiyonların önlenmesi için alınan standart önlemler, donörlerin seçimini, bireysel bağışların ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon göstergeleri için taranmasını ve virüslerin inaktivasyonu/yok edilmesi için etkili üretim basamaklarının eklenmesini içerir. Buna rağmen, insan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ilaçlar uygulandığı zaman, bulaşıcı ajanların bulaşma olasılığı tamamen engellenemez.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:14:41
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:29
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.