GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR

Etkin maddehepatitis a, inactivated, whole virus FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
Hızlı cevaplar

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR hakkında en çok merak edilenler

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR ne işe yarar?

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi hepatitis a, inactivated, whole virus olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR ne zaman kullanılır?

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR nasıl uygulanır?

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR yan etkileri nelerdir?

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Ürün künyesi

HAVRIX PED. 720 MCG 1 ENJEKTOR bilgileri

Etken madde / ATC adıhepatitis a, inactivated, whole virus
ATC koduJ07BC02
FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699522967322
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699522967322
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratıp bu sayfayı açabilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:42:11

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.