SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ZIAGEN 300 MG 60 FILM TABLET

Etkin maddeABAKAVIR FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699522096107
Belge tarihi: 27/09/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Abakavir, İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte erişkinlerin, adolesanların ve çocukların antiretroviral kombinasyon tedavisinde endikedir ( ve ).

Nasıl kullanılır?

tablet kullanımı uygun olmayan hastalar için oral solüsyon formu bulunmaktadır

ZIAGEN 300 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Abakavir ile etkileşim olasıdır, ancak böyle bir çalışma yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Bildirilen yan etkiler arasında Tedaviye başlanmadan önce HLA-B*5701 durumu her zaman belgelenmelidir; ZIAGEN, HLA-B*5701 alleli pozitif olan hastalarda ya da HLA-B*5701 alleli negatif olmakla birlikte daha evvel abakavir içeren bir rejim (örneğin, TRIZIVIR ve TRIUMEQ gibi) kullanılması sırasında abakavir ADR'sinden şüphelenilen hastalarda asla başlanmamalıdır; HLA-B*5701 alleli bulunmasa bile, eğer bir ADR'den şüpheleniliyorsa, ZIAGEN gecikilmeksizin kesilmelidir.…

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi Sıçanlarda emzirme döneminde abakavir ve metabolitleri süte geçer. Abakavir ayrıca insalarda da anne sütüne de geçer.

ATCJ05AF06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Tedaviye başlanmadan önce HLA-B*5701 durumu her zaman belgelenmelidir; ZIAGEN, HLA-B*5701 alleli pozitif olan hastalarda ya da HLA-B*5701 alleli negatif olmakla birlikte daha evvel abakavir içeren bir rejim (örneğin, TRIZIVIR ve TRIUMEQ gibi) kullanılması sırasında abakavir ADR'sinden şüphelenilen hastalarda asla başlanmamalıdır; HLA-B*5701 alleli bulunmasa bile, eğer bir ADR'den şüpheleniliyorsa, ZIAGEN gecikilmeksizin kesilmelidir.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:37:39
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:25

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.