GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etken madde / ATC adıemicizumab
ATC koduB02BX06
FirmaROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüMor
Barkod8699505773506
E-Reçete durumuAktif

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında kısa bilgi

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI, TİTCK verisinde emicizumab etken madde / ATC adıyla listelenen ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu B02BX06 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Mor olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında sık aranan sorular

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ne işe yarar?

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için emicizumab bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. HEMLIBRA 105 MG/ 0,7 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

emicizumab bilgisi TİTCK ürün kaydındaki etken madde / ATC adı alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:42:11