HEMLIBRA 30 MG/ 1 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
HEMLIBRA, faktör VIII inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) hastalarında rutin profilakside endikedir.
Nasıl kullanılır?
Başka bir biyolojik tıbbi ürünle değiştirilmesi, reçeteyi yazan hekimin onayını gerektirmektedir. Tedavi, hemofili ve/veya kanama bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır.
HEMLIBRA 30 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Doz ayarlanması yapılırken diğer ilaçların yarı ömrü düşünülmelidir; özellikle emicizumab kullanımının kesilmesi durumunda hemen etki görülmeyebilir. 9; FVIII kromojenik testlerinin kullanılması koagülasyon faktörlerinin uygulanmasını yönlendirebilir ve trombofilik özelliklerin test edilmesi de düşünülebilir.…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti: HEMLİBRA’nın genel güvenlilik profili, klinik araştırmalardan ve pazarlama sonrası gözetimden elde edilen verilere dayanmaktadır. HEMLIBRA ile gerçekleştirilen klinik çalışmalardan bildirilen en ciddi advers ilaç reaksiyonları (AİR’ler) kavernöz sinüs trombozu (CST) ve deri nekrozu ile eş zamanlı olarak gerçekleşen yüzeyel ven trombozu dahil olmak üzere trombotik olaylar ve trombotik mikroanjiyopatidir (TMA) (bkz. aşağıdaki kısım ve ).…
Gebelik ve emzirme
HEMLIBRA, hamilelik sırasında ve doğumdan sonra tromboz riskinin arttığı ve çeşitli gebelik komplikasyonlarının artan Dissemine İntravasküler Koagülasyon (DIC) riski ile ilişkili olduğu göz önüne alınarak, yalnızca anneye yönelik potansiyel yararın fetusa yönelik potansiyel riskten daha fazla olması durumunda kullanılmalıdır. HEMLIBRA, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Emicizumabın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Aktive parsiyel tromboplastin süresi (aPTT); FVIII inhibitör titreleri için Bethesda tayinleri (koagülasyon bazlı); Tek aşamalı, aPTT bazlı, tek faktörlü tayinler; aPTT bazlı aktive protein C direnci (APC- R).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:17:10
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.