SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

HEPABULIN SN 2.000 IU/10 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Etkin maddeİNSAN HEPATIT B IMMüNOGLOBULINI FirmaCENTURİON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteMor
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681735980809
Belge tarihi: 07/07/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Hepatit B İmmunoglobülin, hepatit B ile akut karşılaşma veya karşılaşma riskinin yüksek olduğu durumlarda korunma amaçlı olarak aşağıda tanımlanan koşullarda, 1-HBsAg içeren veya içerme riski yüksek olan kan veya vücut sekresyonları ile risk yaratan karşılaşma, HBsAg pozitif anneden doğan bebekler ve akut hepatit B geçiren bir kişi ile ev içi temas durumunda aşağıda belirtilen durumlarda, a- HBsAg içeren kan ile riskli karşılaşma, parenteral (iğne batması…

Nasıl uygulanır?

Bu tıbbi ürünün 10.000 IU miktarı 150 mL % 5 glukoz çözeltisi ile seyreltilir ve aşağıdaki rejime göre intravenöz damla infüzyonu ile uygulanır: HBV-DNA (-) ve HBeAg (-) HBV-DNA (+) ya da HBeAg(+) Operasyon sırasında 10.000 IU 20.0000 IU Operasyon sonrası 1 haftaya kadar 10.000 IU/gün Operasyon sonrası 1 aya kadar 10.000 IU/hafta 1. aydan itibaren 10.…

HEPABULIN SN 2.000 IU aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Canlı virüs aşıları ile etkileşim: İmmunoglobulin uygulaması; kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi canlı- zayıflatılmış virüs aşılarının etkililiğini 3 aylık bir süre boyunca engelleyebilir. Serolojik testlerle etkileşim İmmunoglobulin uygulamasından sonra, hastanın kanındaki pasif olarak uygulanmış antikorların geçici olarak yükselmesi, serolojik testlerden yanlış pozitif sonuçların elde edilmesine neden olabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok seyrek: Hipersensitivite, anafilaktik şok Sinir sistemi hastalıkları; Baş ağrısı Kardiyak hastalıklar; Taşikardi Vasküler hastalıklar.

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi HEPABULIN’in emzirmede kullanım güvenliliği kontrollü klinik çalışmalarda kanıtlanmamıştır ve bu nedenle emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik dönemi HEPABULIN’in gebelerde kullanım güvenliği kontrollü klinik çalışmalarda kanıtlanmamıştır. HEPABULIN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCJ06BB04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Virüs güvenliği HEPABULIN, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilir. HEPABULIN’de Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak asgari düzeydedir ve klasik Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riskine ait veri bulunmamaktadır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:09:26
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:08

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.