HIBOR 5000 IU/0,2 ML KULLANIMA HAZIR 2 ENJEKTOR
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Genel cerrahi ve ortopedik cerrahi girişim yapılacak hastalarda tromboembolinin önlenmesi, • Yüksek ya da orta dereceli risk taşıyan cerrahi dışı hastalarda tromboembolinin önlenmesi, • Derin ven trombozu ve geçici olarak yüksek risk faktörleri olan hastalarda venöz tromboembolizm nükslerinin ikincil önlenmesi, • Pulmoner embolinin eşlik ettiği veya tek başına seyreden derin ven trombozu tedavisi, • Hemodiyaliz sırasında ekstrakorporeal devrede pıhtılaşman…
Nasıl uygulanır?
işaret parmağının arasında tutulan deri katmanının kalın kısmına dikey olarak iyice batırılmalı deri tüm enjeksiyon
HIBOR 5000 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Varfarin gibi K vitamini antagonistleri ve diğer antikogülanlar; Asetil salisilik asit ve diğer salisilatlar ile ibuprofen gibi NSAİİ’ler; Tiklopidin, klopidogrel ve diğer trombosit inhibitörleri; Sistemik glukokortikoidler, dekstran.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Enjeksiyon bölgesinde ekimoz, hematom ve ağrı. Yaygın: Kanama komplikasyonları (deri, mukoz membranlar, yaralar, gastrointestinal sistem, ürogenital sistem). Bu durum hemorajik anemiye sebep olabilir; Transaminaz (AST, ALT) ve gama-glutamil transpeptidaz seviyelerinde hafif ve geçici yükselmeler. Yaygın olmayan: Hafif ve geçici trombositopeni (tip I); Deride alerjik reaksiyonlar (ürtiker, kaşıntı).
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Bemiparin sodyuma, heparin, veya diğer düşük molekül ağırlıklı heparinler dahil heparin türevlerine, domuz kaynaklı maddelere veya 'de yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında, • Doğrulanmış ya da şüphelenilen, immün kaynaklı, heparin ile indüklenen trombositopeni (HİT) öyküsü varlığında, • Hemostazın bozulmasına bağlı kanama riskinde artış ya da aktif hemoraji varlığında, • Karaciğer ve/veya pankreasın ciddi rahatsızlıklarında, 4 • Son iki ay içinde geçirilmiş santral sinir sistem…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebelerde bemiparin kullanımını değerlendiren yeterli veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi Bemiparinin anne sütüne geçip geçmediği konusunda yeterince bilgi yoktur.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi 30-80 mL/dk) hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Ancak yakın izleme önerilmektedir; Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 mL/dk) bemiparinin farmakokinetiğini etkileyebilir. Hastaların bireysel kanama ve trombotik riskleri doktorlar tarafından dikkatlice değerlendirmelidir. Bazı durumlarda dozun ayarlanması gerekebilir. Kısıtlı farmakokinetik veriler baz alındığında ( .…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:19:13
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.