SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

HOLOXAN 500 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ

Etkin maddeİFOSFAMID FirmaBAXTER TURKEY RENAL HİZMETLER ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681413881077
Belge tarihi: 18/12/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Testis tümörleri: Başlangıç tedavisine yetersiz yanıt alınan ya da hiç yanıt alınamayan, TNM sınıflandırmasına göre (seminom ve non-seminomlar) evre II ile IV arası ilerlemiş tümörü olan hastaların kombine kemoterapisinde. - Servikal karsinom: Palyatif radyoterapiye alternatif olarak, FIGO evre IV B servikal karsinomun (eğer hastalığın tedavisi ameliyat ya da radyoterapi ile mümkün değilse) palyatif sisplatin/ifosfamid kombine kemoterapisinde.…

Nasıl uygulanır?

üzerinde olabilecek istenmeyen etkileri göz önünde bulundurularak zamanında kullanılmalıdır Oral hijyene özen gösterilmelidir Bu nedenle deri ve mukoz membranlarla temasından kaçınılmalıdır

HOLOXAN 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Ketokonazol; Flukonazol; İtrakonazol; Sorafenib İnsan hepatik ve ekstrahepatik mikrozomal enzimlerin indükleyicileri (örneğin, sitokrom P450 enzimleri): Önceden veya birlikte tedavi edilmesi durumunda sitotoksisite ve diğer toksisitelerden (indüklenen enzimlere bağlı olarak) sorumlu metabolitlerin oluşumunda artış potansiyeli dikkate alınmalıdır. Örneğin.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: İdrar yollarının karsinomu; Miyelodisplastik sendrom; Akut lösemi***. Bilinmiyor: Sarkomlar**; Renal hücreli karsinomlar; Tiroid kanseri Altta yatan malignitelerin ilerlemesi*.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: İfosfamide, metabolitlerine veya ’de belirtilen yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonu olan hastalar - Kemik iliği fonksiyonunda ciddi azalma olan hastalar (özellikle önceden sitotoksik ajanlar veya radyoterapi almış hastalarda) - Florid enfeksiyonu olan hastalar - Böbrek fonksiyonu bozukluğu ve/veya üriner akış tıkanıklıkları olan hastalar - Mesane enflamasyonu (sistit) olan hastalar - Gebelik ve Laktasyon dönemi ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi İfosfamidin gebelik /ve-veya/ fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. HOLOXAN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. 14 Laktasyon dönemi İfosfamid anne sütüne geçer/geçebilir.

ATCL01AA06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Büyük kümülatif ifosfamid dozları; Önceden var olan böbrek yetmezliği; Potansiyel olarak nefrotoksik ajanlarla önceden veya eşzamanlı tedavi; Çocuklarda daha küçük yaşta (özellikle yaklaşık 5 yaşına kadar olan çocuklarda).

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:19:57
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:48

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.