HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON hakkında kısa bilgi
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON, TİTCK verisinde ADALİMUMAB etkin maddesiyle listelenen ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu L04AB04 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON hakkında sık aranan sorular
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON ne işe yarar?
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için ADALİMUMAB bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON ne zaman kullanılır?
Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON nasıl uygulanır?
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.
HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON yan etkileri nelerdir?
Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. HUMIRA 20 MG/0,2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 ADET ENJEKSIYON için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
ADALİMUMAB bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:42:16
- KT onay tarihi: 25/03/2025
- KÜB onay tarihi: 25/03/2025