IDARUB 10 MG IV LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Bir antimitotik ve sitotoksik ajan olan idarubisin, çoğunlukla diğer sitotoksik ajanlarla birlikte, kombine kemoterapide kullanılır. İdarubisin, aşağıda belirtilen kanserlerin tedavisinde endikedir: • Akut miyeloid lösemi-AML (Akut non-lenfositik lösemi-ANLL): Fransız- Amerikan-İngiliz (FAB) sınıflamasındaki M1’den M7’ye kadar bütün olgular dahildir.…
Nasıl uygulanır?
Sadece intravenöz kullanım içindir. Hazırlanan solüsyon iğnenin damara iyice girdiğinden emin olunduktan sonra serbest akışlı bir intravenöz infüzyon tüpünden 5-10 dakikalık bir sürede verilmelidir.
IDARUB 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İDARUB güçlü bir miyelosüpresandır ve benzer etkiye sahip başka ilaçlarla kombine kemoterapi uygulaması, aditif miyelosüpresan etkilere yol açabilir ( Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Enfeksiyonlar; Anemi, ağır lökopeni ve nötropeni, trombositopeni 11; Anoreksi. Yaygın: Bradikardi, sinus taşikardisi, taşiaritmi, sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonunda asemptomatik azalma, konjestif kalp yetmezliği; Lokal filebit, trombofilebit; Gastrointestinal kanama, karın ağrısı.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: İdarubisine veya İDARUB’un diğer herhangi bir bileşenine, diğer antrasiklinlere veya antrasenedionlara karşı bilinen aşırı duyarlılık • Ağır karaciğer yetmezliği • Ağır böbrek yetmezliği • Tedavi edilmemiş enfeksiyon • Ağır miyokart yetmezliği • Son zamanlarda geçirilmiş miyokard enfarktüsü • Ciddi aritmi • Süreklilik gösteren miyelosüpresyon • Daha önce idarubisinle ve/veya diğer antrasiklinlerle ve antrasenedionlarla maksimum kümülatif dozlarla tedavi ( Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) • İlaç ile tedavi esnasında e…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi İdarubisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. İDARUB’un potansiyel faydası, fetüse olan potansiyel zararından fazla olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi İDARUB veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
4 UYARILAR 1. İDARUB serbestçe akan intravenöz infüzyon şeklinde hastaya enjekte edilmelidir. Asla kas içine veya subkütan olarak verilmemelidir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:21:24
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:49
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.