SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

IMFINZI 500 MG/10 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

Etkin maddeDURVALUMAB FirmaASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699786770904
Belge tarihi: 19/01/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Rezeke Edilebilir Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) Neoadjuvan tedavi olarak 4 kür platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde IMFINZI, ardından ameliyat sonrası 12 ay monoterapi olarak IMFINZI, TNM 8’ e göre Evre 3A veya Evre 3B; PD –L1 ≥ %1 KHDAK olan yetişkinlerin tedavisinde endikedir.Yassı hücreli olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastalarının EGFR ve ALK mutasyonlarının negatif olması gerekmektedir.…

Nasıl uygulanır?

IMFINZITM intravenöz uygulama içindir. İntravenöz infüzyon çözeltisi halinde, 1 saat boyunca uygulanır.

IMFINZI 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Durvalumaba başlamadan önce, sistemik kortikosteroidlerin fizyolojik dozu (≤10 mg/gün prednizon veya eşdeğeri) hariç, sistemik kortikosteroidlerin veya immünosupresanların kullanılması, durvalumabın farmakodinamik aktivitesi ve etkililiği ile potansiyel etkileşimi nedeniyle önerilmemektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Monoterapi olarak IMFINZI Monoterapi olarak IMFINZI’nin güvenliliği, çok sayıda tümör tipinde 4642 hastadan toplanan verilere dayanmaktadır. IMFINZI her 2 haftada bir 10 mg/kg,her 4 haftada bir 20 mg/kg veya her 4 haftada bir 1.500 mg dozunda uygulanmıştır.…

Gebelik ve emzirme

İnsanlarda, antikorlar anne sütüne geçebilir, ancak emilim ve yenidoğana zarar verme potansiyeli bilinmemektedir. IMFINZITM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Etki mekanizmasına dayanarak durvalumab, gebeliğin sürdürülmesi üzerinde etki potansiyeline sahiptir ve bir fare allojenik gebelik modelinde PD-L1 sinyalinin bozulmasının fetal kayıpta bir artışla sonuçlandığı gösterilmiştir.

ATCL01FF03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Tablo 2. IMFINZITM için önerilen tedavi modifikasyonları Advers reaksiyonlar Şiddetia IMFINZITM Tedavi Modifikasyonu İmmün-aracılı advers reaksiyonlar İmmün aracılı pnömonit/interstisyel akciğer hastalığı Derece 2 Dozlara ara verilir Derece 3 veya 4 Tamamen kesilir İmmün aracılı hepatit ALT veya AST >3 - ≤ 5 x NÜS veya total bilirubin Dozlara ara verilir Advers reaksiyonlar Şiddetia IMFINZITM Tedavi Modifikasyonu >1.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:23:14
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:51

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.