SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET)

Etkin maddeALTHAEAE RADIX (HATMI KöKü) TOZU, QUERCUS CORTEX (MEşE KABUğU) TOZU, MATRICARIAE FLOS (PAPATYA çIçEğI) TOZU,TARAXACI HERBA (KARAHINDIBA OTU) TOZU, EQUISETI HERBA (ATKUYRUğU GöVDESI) TOZU, MILLEFOLII HERBA (CIVANPERçEMI OTU) TOZU, JUGLANDIS FOLIUM (CEVIZ YAPRAğı) TOZU FirmaBİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680952380966
Belge tarihi: 18/03/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

İMUPRET® geleneksel olarak aşağıdaki endikasyonlar için kullanılmaktadır: - Akut ve sık sık tekrar eden solunum yolları enfeksiyonlarının tedavisi, - Yüksek bir enfeksiyon riski olduğu zamanlarda bağışıklık sisteminin güçlendirilmesi, - Soğuk algınlığı başlangıcının ilk belirtilerinin tedavisi (örn., boğaz kaşıntısı, boğaz ağrısı).

Nasıl kullanılır?

Kaplı tabletler çiğnenmeden biraz sıvı ile birlikte yutulmalıdır (örn., bir bardak su)

IMUPRET KAPLI TABLET (50 TABLET) aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İMUPRET®’in diğer ilaçlar ile etkileşimi çalışılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Karın ağrısı, kusma Kullanma talimatında, hastalar bu veya diğer istenmeyen etkiler gözlendiğinde, derhal İMUPRET® kullanımını sonlandırmaları ve bir doktora danışmaları konusunda bilgilendirilmiştir. Kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir istenmeyen etki bir doktora veya bir eczacıya bildirilmelidir. Bilinmiyor: Dolaşım sistemi rahatsızlıkları (Nabız yükselmesi ve tansiyon düşmesi gibi); Ekzantem, ürtiker Papatya çiçeği içeren ilaçlar alındığında ve ayrıca bileşikgiller familyasından diğer çiçeklere (örn.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi İMUPRET®’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından, İMUPRET® gebelik döneminde sadece doktor denetiminde risk-yarar oranı değerlendirilerek kullanılabilir. 3 Laktasyon dönemi İMUPRET®’in emziren kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından, İMUPRET® emzirme döneminde sadece doktor denetiminde risk-yarar oranı değerlendirilerek kullanılabilir.

ATCR05X
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, fruktoz intoleransı, nadir kalıtımsal lapplaktoz yetmezliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi veya sükraz-izomaltaz yetmezliği olan hastalar İMUPRET® kullanmamalıdır. İdrar bozuklukları olan hastalar kullanmamalıdır (Taraxacum). Her bir kaplı tablet 1,39 mg sıvı glikoz ve 0,93 mg glikoz monohidrat içermektedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:23:54
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:11

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.