SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

INSULIPON 600 MG/ 50 ML ENJ. COZ. ICEREN 5 FLAKON

Etkin maddeALFA LİPOİK ASİT (TİOKTİK ASİT) FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680199768909
Belge tarihi: 06/11/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Periferal (sensomotor) diabetik polinöropati semptomlarının tedavisinde endikedir.

Nasıl uygulanır?

Tedaviye daha sonra, oral farmasötik formda günlük 600 mg alfa lipoik asit alınarak devam

INSULIPON 600 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İNSULİPON ile birlikte kullanıldığında Sisplatin’in etkisi azalabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Kafa içi basınç artışı ve solunum sıkıntısı ortaya çıkabilir ve spontan olarak geçer. Yaygın olmayan: tat duyusunda değişiklikler veya bozukluk; Bulantı ve kusma Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar. Çok seyrek: nöbet, çift görme; Purpura ve trombopati; Uygulama bölgesinde reaksiyonlar. Hipoglisemi semptomları (baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme) Hızlı intravenöz uygulama durumunda.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Alfa-lipoik aside ve İNSULİPON’un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Yeterli klinik deneyim olmadığından, çocuklarda ve adolesanlarda.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Alfa-lipoik asid için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi Alfa-lipoik asidin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCA16AX01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri İNSULİPON’un parenteral uygulanması ile ilintili olarak anafilaktik şoka kadar varabilen aşırı duyarlık reaksiyonları görülmüştür ( ). Bu nedenle hastalar dikkatli bir şekilde izlenmelidir. Erken semptomların (kasıntı, bulantı ve kusma gibi) ortaya çıkması durumunda, tedavi derhal durdurulmalı ve gereken önlemler alınmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:27:46
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:13

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.