JADIROX 360 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
JADİROX 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde, kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklenmesinin (transfüzyonel hemosideroz) tedavisinde kullanılır. JADİROX ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa-talasemi intermedia, beta- talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler) olan 10 yaş ve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir konsantrasyonun ≥5 mg/g kuru ağırlık (ka) ve…
Nasıl kullanılır?
JADIROX 360 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
JADIROX 360 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Gıda ile etkileşim: Deferasiroks film kaplı tabletlerin Cmaks değeri, yüksek oranda yağ içeren bir öğün ile birlikte alındığında artmıştır ( oranında). CYP2C8 tarafından metabolize edilen repaglinid ve diğer ajanlar ile etkileşim Bir sağlıklı gönüllü çalışmasında, orta güçte bir CYP2C8 inhibitörü olarak deferasiroksun (günlük 30 mg/kg, suda dağılabilen tablet formülasyonu) bir CYP2C8 substratı olan, 0,5 mg’lık tek doz olara…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Kan kreatinin düzeylerinin yükselmesi. Yaygın: Baş ağrısı; İshal, kabızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, karında şişkinlik, hazımsızlık; Transaminazlarda artış. Yaygın olmayan: Anksiyete, uyku bozukluğu; Sersemlik.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Deferasiroksun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Deferasiroksun insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Tedavi başladıktan veya doz ayarlaması yapıldıktan sonraki ilk ay (formülasyon değişikliğini de içerir) Haftalık ve Haftalık; Daha sonra Aylık ve Aylık Günlük dozun 7 mg/kg/gün azaltılması (film kaplı tablet formülasyonu); eğer arka arkaya iki vizitte aşağıdaki böbrek parametreleri gözlenirse ve başka nedenlerle ilişkilendirilemezse Erişkin hastalar Tedavi öncesi ortalamanın >’ü ve <LLN’ye azalır* (Yaşa uygun ULN** ve/veya <LLN’ye azalır* (<90 mL/dk) Doz azaltıldıktan sonra, aşağı…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:30:34
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:17
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.