JAKAVI 20 MG 56 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Miyelofibrozis (MF): JAKAVI, en az bir seri tedaviye yanıtsız, DIPSS plus skoru orta/yüksek olup, kemik iliği nakline uygun olmayan primer miyelofibrozis, post polistemik miyelofibrozis veya esansiyel trombositemi sonrası ikincil miyelofibrozis tanılı hastalarda splenomegaliye bağlı semptomların tedavisinde endikedir.…
Nasıl kullanılır?
JAKAVI, oral yolla uygulanır, aç veya tok karnına alınabilir
JAKAVI 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim çalışmaları sadece erişkinlerde yürütülmüştür. Diğer ilaçlar ile etkileşim: P-glikoprotein ve diğer taşıyıcılarla taşınan bileşikler Ruksolitinib bağırsakta meme kanserine direnç proteinini (BCRP) ve P-glikoproteini inhibe edebilir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti Miyelofibrozis Ek sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları trombositopeni ve anemidir. Hematolojik advers reaksiyonlar (tüm Advers Olaylar için Ortak Terminoloji Kriterleri [CTCAE] dereceleri) anemi (% 83,8), trombositopeni (% 80,5) ve nötropeniyi (% 20,8) içermektedir. Anemi, trombositopeni ve nötropeniyi doz ilişkili yan etkilerdir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda JAKAVI ile yeterli çalışma bulunmamaktadır. Gebelik süresince JAKAVI kullanılmamalıdır ( ). Laktasyon dönemi Emzirme esnasında JAKAVI kullanılmamalıdır ( ), bu nedenle tedavi başladığında emzirmeye ara verilmelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Miyelosupresyon JAKAVI tedavisi, trombositopeni, anemi ve nötropeni dahil hematolojik advers olaylara neden olabilir. JAKAVI ile tedavi başlatılmadan önce beyaz küre sayısı dahil tam kan sayımı yapılmalıdır . Trombosit sayımı 50.000/mm3’ten düşük olan veya mutlak nötrofil sayımı 500/mm3’ten düşük olan MF’li hastalarda tedavi bırakılmalıdır ( ).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:31:27
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:17
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.