SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

JINETERON 5 MG TABLET (30 TABLET)

Etkin maddeNORETISTERON FirmaBİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699578010270
Belge tarihi: 13/03/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Hemorajik metropati, • Menoraji, • Dismenore, • Premenstruel sendrom, • Menstruasyonun ertelenmesi, • Endometriozis.

Nasıl kullanılır?

Tabletler çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur

JINETERON 5 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer etkileşim şekilleri: Laboratuvar testleri: Progesteronların kullanımı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir (ör. hepatik fonksiyon, tiroid fonksiyon ve koagülasyon testi)

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Uterin/vajinal kanama (lekelenme dahil)*, hipomenore*. Yaygın: Baş ağrısı; Bulantı; Amenore* Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar. Yaygın olmayan: Migren.

Kimler kullanmamalı?

JİNETERON kullanımı esnasında bu durumlardan herhangi biri görüldüğünde kullanımı derhal durdurulmalıdır. • ’de listelenen etkin madde ya da yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Gebelik veya şüphesi, • Laktasyon, • Önceki idiyopatik ve mevcut venöz tromboembolizm (örn. derin ven trombozu, pulmoner emboli), • Aktif ya da geçmiş arterial tromboembolik hastalık (örneğin anjina, miyokard enfarktüsü), • Tromboz prodromu varlığı ya da öyküsü (örn.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi JİNETERON’un gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Laktasyon dönemi JİNETERON süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

ATCG03DC02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Migren türünde başağrılarının ilk defa ortaya çıkması ya da alışılmamış şiddette sık başağrıları; Ani duyu bozuklukları (örn. görme ya da işitme bozuklukları); Tromboflebitlerin ya da tromboembolik belirtilerin ilk işaretleri, göğüste ağrı ve sıkışma hissi; Planlanan ameliyatlar (6 hafta önce), immobilizasyon (örneğin kazalardan sonra).

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:34:12
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:31

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.