KALETRA 200 MG/50 MG FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
KALETRA, diğer antiretroviral tıbbi ürünlerle kombine olarak erişkinlerde, adölesanlarda ve 2 yaşın üzerindeki çocuklarda HIV-1 (insan immun yetmezlik virüsü) enfeksiyonu tedavisi için endikedir.
Nasıl kullanılır?
KALETRA oral yolla alınır, tabletler bütün olarak yutulmalı ve çiğnenmemeli, kırılmamalı
KALETRA 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer ilaçlar ile etkileşim KALETRA her ikisi de sitokrom P450 (CYP) izoformu olan CYP3A inhibitörü lopinavir ve ritonavir içermektedir. 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri KALETRA her ikisi de P450 izoformu CYP3A’nın in vitro inhibitörleri olan lopinavir ve 12 ritonavir içermektedir.…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti KALETRA'nın güvenliliği Faz II-IV klinik çalışmalarında 2600’den fazla hastada incelenmiştir; bunlardan 700'ün üzerinde hastaya günde bir kez mg (6 kapsül veya 4 tablet) verilmiştir. Nükleozid Ters Transkriptaz İnhibitörleri (NRTI'ler) ile birlikte, bazı çalışmalarda, KALETRA efavirenz veya nevirapin ile kombinasyon halinde kullanılmıştır.…
Gebelik ve emzirme
Ocak 1989’da başlatılan Antiretroviral Gebelik Kaydındaki Pazarlama sonrası gözlemlerde, ilk trimesterde KALETRA alan 1000’den fazla kadında, doğum kusurlarında artış görülmemiştir. Klinik olarak gerekli olduğunda, lopinavir gebelik döneminde kullanılabilir. Laktasyon dönemi Sıçanlarda yapılan çalışmalar lopinavirin süte geçebildiğini göstermektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Eşlik eden durumları olan hastalar Karaciğer yetmezliği Altta yatan önemli karaciğer bozukluğu olan hastalarda, KALETRA’nın güvenlilik ve etkililiği ortaya konulmamıştır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda KALETRA kontrendikedir ( ). Kronik hepatit B ya da C’si olan ve kombine antiretroviral tedavi (CART) gören hastalar şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül hepatik advers reaksiyonlar bakımından artmış risk altındadır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:34:21
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.