KARDORITM PLUS 5 MG/12,5 MG FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
KARDORITM PLUS 5 MG/12,5 MG FILM KAPLI TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi BİSOPROLOL FUMARAT, HİDROKLOROTİYAZİD olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.
Nasıl kullanılır?
KARDORITM PLUS 5 MG/12,5 MG FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
KARDORITM PLUS 5 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Bisoprolol ile bağlantılı Kontrendike olan kombinasyonlar: Sultoprid Ventriküler aritmi riskinde özellikle de “torsades de pointes” de artış (Bkz.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Baş ağrısı*, sersemlik*; Ekstremitelerde soğukluk ve hissizlik; Bulantı, kusma, diyare, kabızlık gibi gastrointestinal şikayetler. Yaygın olmayan: İştah kaybı, hiperglisemi, hiperürisemi, sıvı ve elektrolit denge bozuklukları (özellikle hipokalemi ve hiponatremi, ayrıca, hipomagnezemi, hipokloremi, hiperkalsemi); Depresyon, uyku bozuklukları; Bradikardi, AV-ileti bozuklukları, var olan kalp yetmezliğinin ağırlaşması.
Gebelik ve emzirme
Bu nedenle gebelik döneminde kullanımı önerilmez. Laktasyon dönemi Bisoprololün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Uyarılar Bisoprolol Anjinalı ve iskemik kalp hastalığı olanlarda tedavi aniden kesilmemelidir. Tedavinin birden kesilmesi ciddi ritm bozukluğu, miyokard enfarktüsü ya da ani ölüme yol açabileceğinden doz kademeli olarak azaltılmalıdır. Hidroklorotiyazid Akut Solunum Toksisitesi Hidroklorotiyazid alımından sonra akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) dâhil olmak üzere çok seyrek olarak ciddi akut solunum toksisitesi vakaları bildirilmiştir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:35:01
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.