SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

KORABIN 1000 MG/20 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Etkin maddeSITARABIN FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699828770534
Belge tarihi: 08/12/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

KORABİN yetişkinlerde ve çocuklarda monoterapi olarak veya diğer kemoterapötiklerle kombine halde aşağıdaki durumlarda kullanılır: • Akut myeloid lösemi (AML) • Akut lenfoblastik lösemi (ALL) • Kronik myeloid lösemi (KML) • Orta derecede Non-Hodgkin lenfomalar ve yüksek maligniteli Non-Hodgkin lenfomalar (lenfoblastik Non-Hodgkin lenfomalar ve Burkitt tipi Non-Hodgkin 2 lenfomalar gibi) KORABİN merkezi sinir sistemindeki lösemilerin tedavisi ve proflaksi a…

Nasıl uygulanır?

KORABİN oral olarak aktif değildir

KORABIN 1000 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Antienfektif ajanlar Gentamisin ve sitarabin ile yürütülen bir in vitro etkileşim çalışması K. pneumoniae suşuna duyarlılık açısından sitarabin ile ilişkili antagonizm göstermiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Sepsis (immünosupresyon), pnömoni, enfeksiyon; Kemik iliği yetmezliği, doza bağlı olan kan hücre anormallikleri (lökopeni, 15 trombositopeni, anemi, megaloblastik anemi ve retikülosit sayısında azalma). Konvansiyonel dozlarda, lökopeni en düşük 12 – 24. günlerde ortaya çıkar. Yüksek doz tedavi belirgin miyelotoksisite ile ilişkilidir; Konjunktivit (yüksek doz tedavisinde).…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Sitarabine veya ’de yer alan ilacın içeriğindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. • Bu tedavi kemik iliği supresyonu olan hastalara uygulanmamalıdır. • Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek fonksiyonunda azalma olanlarda, şiddetli enfeksiyon varlığında, gastro ve peptik ülserleri olanlarda ve yakın zamanda ameliyat geçirmiş hastalarda kontrendikedir.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebelikte KORABİN anneye olan yararın fetüs için yarattığı riske dikkatlice bakılmasıyla özellikle katı bir endikasyonla uygulanmalıdır. Sitarabinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. KORABİN gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCL01BC01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Sitarabin uygulama sırasında ve sonrasında klinik biyokimyasal ve hematolojik etkilerin düzenli izlenmesi için uygun araçlarla uzmanlaşmış onkoloji merkezlerinde dikkatle 5 kullanılmalıdır. Flakon ile işlem yaparken genel önlemler (gözlük, eldiven, ağız ve burun koruması, mümkün olduğunca solumadan kaçınma) alınmalıdır. Hastada ilacın etkisini izlemeye ve gerektiğinde önlem almaya uygun olduğundan emin olmak için, ilaç uygulaması yapılan birime özel dikkat gösterilmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:39:15
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:50

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.