SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

KYTRIL 1 MG 10 TABLET

Etkin maddeGRANİSETRON HİDROKLORÜR FirmaASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699708011641
Belge tarihi: 28/12/2018
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

KYTRİL®, sitostatik tedaviye (radyoterapi veya kemoterapi) bağlı olarak ortaya çıkan akut ve gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Başlangıç KYTRİL® dozu terapiye başlamadan bir saat içinde alınmalıdır. Başlangıç KYTRİL® dozu terapiye başlamadan bir saat içinde alınmalıdır. - Çocuklar: Çocuklarda radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusmaların önlenmesi ve tedavisinde KYTRİL® kullanımını önermek için yeterli bilgi bulunmamaktadır.

KYTRIL 1 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Anestezi hastaları ile etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Baş ağrısı; Konstipasyon. Yaygın: İnsomnia Sinir sistemi hastalıkları; Diyare Hepato-bilier hastalıklar; Karaciğer transaminazlarında artışlar* Deri ve deri altı doku hastalıkları. Yaygın olmayan: Anafilaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları, ürtiker Psikiyatrik hastalıklar.

Gebelik ve emzirme

KYTRİL® gebelik sırasında, anneye sağlayacağı faydalar fetusun maruz kalacağı potansiyel riski karşıladığı takdirde kullanılmalıdır. Gebelik dönemi KYTRİL® için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi Gebe kadınlarda yapılmış çalışma yoktur ve KYTRİL®’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCA04AA02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Diğer 5HT3 antagonistlerde olduğu gibi, KYTRİL® kullanan hastalarda EKG değerlerinde QT uzamasını da içeren değişiklikler rapor edilmiştir. Bu değişiklikler, önceden aritmisi veya kardiyak ileti bozuklukları olan hastalarda klinik sonuçlara sebep olabilmektedir. Bu nedenle, kardiyotoksik kemoterapi alan ve/veya eş zamanlı elektrolit anormallikleri olan kardiyak komorbiditeli hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:40:11
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:51

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.