LAMIDE 200 MG 56 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
epilepsili (16-18 ve hastalarda ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel tedavisinde monoterapi ve ek tedavi olarak endikedir.
Nasıl kullanılır?
4.8.). Uygulama ve doza verilmelidir.
LAMIDE 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
ile etkile ve Lakozamid, PR ile bilinen (sodyum kanal antiepileptik dahil) ile ve antiaritmik ile tedavi edilen hastalarda dikkatle Bununla birlikte, lakozamid ile karbamazepin veya lamotrijinin birlikte 5 tespit In vitro veriler: Veriler genellikle lakozamidin bir - potansiyeline sahip In vitro klinik plazma lakozamid ile CYP1A2, 2B6 ve 2C9 enzimlerinin ve CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6 ve 2E inhibe Bir in vitro lakozam…
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: Eozinofil ve sistemik reaksiyonu (DRESS)1,2; Depresyon - durum; Uykusuzluk1 olmayan.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde veya maddelerden herhangi birine olanlarda (bkz. B - Bilinen ikinci veya derece (AV) olan hastalarda kontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon . potansiyeli bulunan / (Kontrasepsiyon) lakozamid kontrol hekim erlendirilmelidir. Gebelik Lakozamidin gebe yeterli veri mevcut Hayvanlar veya herhangi bir teratojenik etki fakat materno-toksik dozlarda ve embriyo-toksisite 7 (bkz. Laktasyon Hayvanlar lakozamidin Lakozamid ile tedavi boyunca, tedbir olarak emzirme kesilmelidir. / Fertilite fertilitesi insanlarda en doz plazma 2 plazma maruziyeti (EAA) dozlarda, advers etki
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
epilepsili (16-18 ve hastalarda ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel tedavisinde monoterapi ve ek tedavi olarak endikedir. 4.2. Pozoloji ve uygulama Pozoloji: Lakozamid yemeklerle birlikte ya da sonraki lakozamid dozunu planlanan zamanda olarak verilmelidir. ederse bekleyerek planlanan zamanda dozunu bilgilendirme Hastalar Monoterapi dozu iki kez 50 Bu doz, bir hafta sonra iki kez 100 mg olarak da (100 maksimum doz olan iki kez 300 kadar 2 ).…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:43:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:52
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.