LARICID 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LARİCİD® yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Endikasyonlar: − Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. sinüzit, farenjit/tonsilit) − Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. akut ve kronik bronşit ve pnömoni) LARİCİD®, toplum kaynaklı solunum yolu enfeksiyonlarında başlangıç tedavisi için uygundur.
Nasıl kullanılır?
Tabletler aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte yutulmalıdır.
LARICID 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Aşağıdaki ilaçların veya ilaç sınıflarının aynı CYP3A izozimi tarafından metabolize edildiği bilinmektedir veya düşünülmektedir (ancak bu liste kapsamlı değildir): alprazolam, karbamazepin, silostazol, siklosporin, disopiramid, ibrutinib, metadon, metilprednizolon, midazolam (intravenöz), oral omeprazol, oral antikoagülanlar (örn. varfarin, rivaroksaban, apiksaban), atipik antipsikotikler (örn.…
Yan etkileri nelerdir?
a) Güvenlilik profili özeti Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediyatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlar genellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenlilik profili ile uyumludur ( ).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi: Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Klaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Laktasyon dönemi: Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Klaritromisinin tikagrelor, ivabradin ya da ranolazin ile birlikte kullanılması kontrendikedir. Klaritromisin elektrolit bozuklukları (QT aralık uzaması riskinden ötürü hipokalemi veya hipomagnezemi) olan hastalara verilmemelidir. Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:44:02
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:53
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.