LEMTRADA 12 MG /1.2 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LEMTRADA, yüksek derecede aktif Relaps Remitting Multipl Sklerozu (RRMS) olan yetişkinlerde hastalık modifiye edici tekli tedavi olarak aşağıdaki hasta gruplarında endikedir: • En az iki hastalık modifiye edici tedavi ile tam ve uygun bir tedavi kürü almasına rağmen yüksek derecede aktif hastalığı olanlar • 2 veya daha fazla kısıtlayıcı relaps ile tanımlı hızla gelişen Relaps Remitting Multipl Sklerozu olan ve beyin MR görüntülemesinde 1 veya daha fazla ga…
Nasıl uygulanır?
LEMTRADA infüzyondan önce seyreltilmelidir. Seyreltilen çözelti yaklaşık 4 saatlik bir sürede intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.
LEMTRADA 12 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
MS hastalarında önerilen dozda kullanılarak LEMTRADA ile hiçbir formal ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Klinik çalışmalarda güvenlilik profili özeti Alemtuzumab (12 mg ya da 24 mg) ile tedavi edilen toplam 1.486 hasta, 8.635 hasta-yılı güvenlilik takibi ile sonuçlanan medyan 6,1 yıllık (maksimum 12 yıl) izleme süresine sahip MS klinik çalışmaların birleştirilmiş analizindeki güvenlilik popülasyonunu oluşturmaktadır. En önemli advers reaksiyonlar, otoimmünite (ITP, tiroid hastalıkları, nefropati, sitopeni), IAR ve enfeksiyonlardır. Bunlar 'te açıklanmaktadır.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • İnsan İmmün yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu • Ciddi aktif enfeksiyonu olan hastalarda tam bir iyileşme sağlanana kadar • Kontrol edilemeyen hipertansiyonu bulunan hastalar • Servikosefalik arter diseksiyonu öyküsü olan hastalar • İnme öyküsü olan hastalar • Anjina pektoris veya miyokard enfarktüsü öyküsü olan hastalar • Bilinen koagülopatisi olan veya antiplatelet veya antikoagülan tedavisi almakta olan hastalar • Eşzamanlı…
Gebelik ve emzirme
LEMTRADA gebelik sırasında yalnızca potansiyel faydaların fetüse olan potansiyel risklere ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır. LEMTRADA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır, LEMTRADA gebelik sırasında ancak potansiyel yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazla ise kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda LEMTRADA kullanımıyla ilgili sınırlı veri bulunmaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; İnsan İmmün yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu; Ciddi aktif enfeksiyonu olan hastalarda tam bir iyileşme sağlanana kadar; Kontrol edilemeyen hipertansiyonu bulunan hastalar.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:45:08
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:54
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.