SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

LINEDOR 600 MG/300 ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON

Etkin maddeLINEZOLID FirmaVEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699844690847
Belge tarihi: 30/07/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

LİNEDOR aşağıda belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşları tarafından oluşturulan aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir. LİNEDOR’un gram negatif patojenlere karşı klinik etkinliği yoktur ve gram negatif enfeksiyon tedavisinde endike değildir. LİNEDOR komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında sadece, mikrobiyolojik testler ile enfeksiyonun duyarlı gram pozitif bakterilere bağlı olduğu kanıtlandığı durumlarda endikedir.

Nasıl uygulanır?

İntravenöz kullanım içindir. LİNEDOR 30-120 dakika içinde intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır.

LINEDOR 600 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Olası serotonerjik etkileşimler: Sağlıklı gönüllülerde dekstrometorfan ile ilaç-ilaç etkileşim çalışması yapılmıştır. MAO inhibisyonu açısından risk oluşturabilen altta yatan hastalığı ve/veya eş zamanlı ilaç kullanımı olan hastalara uygulandığında linezolidin güvenliliği konusunda ve ilaç etkileşim çalışmalarından elde edilen veriler çok sınırlıdır.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Kandidiyaz (özellikle oral ve vajinal kandidiyaz) veya mantar enfeksiyonları; Anemi*+; Baş ağrısı, tat almada değişiklik (metalik tat), sersemlik. Yaygın olmayan: Vajinit; Eozinofili, lökopeni*, nötropeni, trombositopeni*; Hiponatremi.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Linezolidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı veri mevcuttur.

ATCJ01XX08
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Miyelosüpresyon Linezolid alan hastalarda geri dönüşümlü miyelosüpresyon (anemi, lökopeni, pansitopeni ve trombositopeni dahil) rapor edilmiştir. Takip edilmiş vakalarda, etkilenen hematolojik parametreler, linezolid tedavisi bırakıldığında tedavi öncesi değerlere doğru yükselmiştir. Bu etkilerin riskinin tedavi süresi ile ilgili olduğu görülmektedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:52:13
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:12

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.