SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

LOPERMID 2 MG 20 TABLET

Etkin maddeLOPERAMİD FirmaSABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699511010077
Belge tarihi: 26/03/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Yetişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklarda akut diyarenin semptomatik tedavisi için kullanılır. Doktor tarafından ilk tanıyı takiben 18 yaş ve üzerindeki yetişkinlerde İrritabl Bağırsak Sendromu ile ilişkili akut diyare ataklarının semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

LOPERMID 2 MG 20 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

LOPERMID 2 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Klinik olmayan veriler, loperamidin bir P-glikoprotein substrat olduğunu göstermiştir.

Yan etkileri nelerdir?

12 yaş ve üzeri çocuklarda ve yetişkinlerde Loperamid HCl’nin güvenliliği, akut diyare tedavisinde loperamid HCl kullanılan; 26 kontrollü ve kontrolsüz klinik çalışmaya katılan 2.755 yetişkin ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda değerlendirilmiştir. Akut diyarede loperamid HCl ile yapılan klinik çalışmalarda en sık bildirilen (örn. ≥%1 insidans) advers ilaç reaksiyonları (ADR): Kabızlık (%2,7), şişkinlik (%1,7), baş ağrısı (%1,2) ve mide bulantısı (%1,1).…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Hayvan çalışmalarından loperamid HCl’nin herhangi bir teratojenik veya embriyotoksik özelliğe sahip olduğuna dair herhangi bir gösterge bulunmamasına rağmen, insan gebeliğinde güvenliliği ispatlanmamıştır. LOPERMİD, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Loperamid az miktarda anne sütünde bulunabilir.

ATCA07DA03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Diyarenin LOPERMİD ile tedavisi sadece semptomatiktir. Altta yatan bir etiyoloji belirlenebildiği zaman, uygun olduğunda spesifik tedavi verilmelidir. Akut diyarede öncelik, sıvı ve elektrolit eksikliğinin önlenmesi veya tersine çevrilmesidir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:55:24
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:14

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.