LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 1 ENJEKTOR
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LUCENTİS’in erişkinlerdeki endikasyonları aşağıdaki gibidir: - Neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) tedavisinde, - Diyabetik maküler ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde, - Proliferatif diyabetik retinopatinin (PDR) tedavisi - Retinal ven tıkanıklığına (RVT) bağlı maküler ödemden kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde, - Koroidal neovaskülarizasyona (KNV) bağlı görme bozukluğunun tedavisinde, LUCENTİS’in erk…
Nasıl uygulanır?
LUCENTİS, intravitreal enjeksiyon deneyimi olan kalifiye bir “göz hastalıkları uzmanı” göz başına tek bir enjeksiyonla başlatılır ve aynı gün içinde iki taraflı olarak verilebilir aktivitesi belirtileri varsa, tedavinin başlamasından sonraki altı ay içinde göz başına toplamda
LUCENTIS 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Nazofarenjit; Baş ağrısı; Vitrit, vitreus dekolmanı, retina hemorajisi, görme bozukluğu, göz ağrısı, vitreusta uçuşan cisimcikler, konjonktiva hemorajisi, göz iritasyonu, gözlerde yabancı cisim hissi, gözyaşı artması, blefarit, göz kuruluğu, oküler hiperemi, göz kaşıntısı. Yaygın: İdrar yolu enfeksiyonu*; Anemi; Aşırı duyarlılık.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi LUCENTİS’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu nedenle, beklenen fayda, fetüse potansiyel riske ağır basmadığı sürece gebelik sırasında ranibizumab kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Çok sınırlı verilere dayanarak, ranibizumab insan sütüne düşük seviyelerde geçebilir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
İzlenebilirlik: Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini iyileştirmek için, uygulanan ürünün adı ve seri numarası açıkça kaydedilmelidir. İntravitreal enjeksiyon ile ilişkili reaksiyonlar: LUCENTİS ile olanları da içeren intravitreal enjeksiyonlar endoftalmi, göz içi inflamasyonu, regmatojenöz retina dekolmanı, retina yırtılması ve iyatrojenik travmatik katarakt ile ilişkili olmuştur ( ). LUCENTİS uygulanırken her zaman uygun steril enjeksiyon teknikleri kullanılmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:56:19
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:14
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.