LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi MAPROTILIN HIDROKLORÜR olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.
Nasıl kullanılır?
LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
LUDIOMIL 25 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Kinidinin antikolinerjik etkileri LUDIOMIL@ iıe birıikte sinerjizme neden olabilir ("Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" bölümüne bakınız). Antikoagülanlar: Bazı trisiklik antidepresanlar kumarinin antikoagülan etkisini, olasılıkla metabolizmasınl inhibe ederek ya da bağırsak motilitesni azaltarakgüçlendirebilir.…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Somnolans, baş dönmesi, baş ağrısı, tremor, miyoklonus; Ağız kuruması; Bitkinlik. Yaygın: Iştah artışı; Huzursuzluk, anksiyete, ajitasyon, mani, hipomani, libido sorunları, agresyon, uyku bozukluğu, uykusuzluk, kabuslar görmek, depresyon; Sedasyon, bellek bozukluğu, dikkat bozuklukları, parestezi, dizarİi.
Kimler kullanmamalı?
Miyokard enfarktüsünün akut evresi ve kardiyak iletim kusurlarl Ağır karaciğer veya böbrek bozukluğu.
Gebelik ve emzirme
Ancak ilacın gebelik esnasında güvenle kullanımı belirlenmemiştir. Gebelik dönemi Hayvan deneyleri, herhangi bir teratojen ya da mutajen etki ve fertilitenin bozulduğuna Veya fetusun zarar gördiiğüne dair herhangi bir bulgu olmadığını göstermiştir. Laktasyon dönemi Maprotilin hidroklorür anne sütünde LUDIoMIL@'in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk izerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarınr artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artrrılmalazalıtı|ma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:56:23
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:14
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.