GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LUMAKRAS 120 MG FILM KAPLI TABLET (240 TABLET)

Etkin maddeSOTORASIB FirmaAMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699862090131
Belge tarihi: 30/01/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

LUMAKRAS®, KRAS G12C mutasyonu bulunan, daha öncesinde en az bir basamak kemoterapi almış ve kemoterapi ile beraber veya tek başına immünoterapi almış olan, ECOG performans durumu 0 veya 1 olan, aktif beyin metastazı olmayan, anrezektabl lokal ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) bulunan hastaların tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

LUMAKRAS 120 MG FILM KAPLI TABLET (240 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

LUMAKRAS 120 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

In vitro çalışmalar, sotorasibin sitokrom P450 (CYP) 2C8, CYP3A4 ve CYP3A5 tarafından metabolize edildiğine ve bir P-glikoprotein (P-gp) substratı olduğuna işaret etmektedir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler LUMAKRAS®’ın güvenliliği, KRAS G12C mutasyonlu solid tümörleri bulunan ve monoterapi olarak günde bir kez oral yolla 960 mg alan 740 hastada değerlendirilmiştir. LUMAKRAS® maruziyetinin medyan süresi, 4,2 ay olmuştur (aralık: 0 ila 41). Tablo 3 içerisinde açıklanan advers ilaç reaksiyonları (AİR)…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Sotorasibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. LUMAKRAS®, gebelik dönemi sırasında ve

ATCL01XX73
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Hepatotoksisite Sotorasib, ilaca bağlı karaciğer hasarı (İBKH) ve hepatite yol açabilen hepatotoksisiteye neden olabilir. Sotorasib, 960 mg monoterapi klinik araştırmalarında serum transaminazları 5 (ALT ve AST), alkalin fosfataz ve total bilirubin düzeylerinde geçici artışlarla ilişkilendirilmiştir.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:56:25
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:45:14

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.