SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

REPATHA 140 MG/ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM (2 KALEM)

Etkin maddeEVOLOKUMAB FirmaAMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699862950176
Belge tarihi: 28/08/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

REPATHA®, belirlenmiş kardiyovasküler hastalığı olan yetişkinlerde statin tedavisiyle birlikte kullanılması halinde miyokard enfarktüsü, inme ve koroner revaskülarizasyon riskinin azaltılmasında endikedir. Diyete ek olarak maksimal dozda tolere edilebilen statin tedavisi alan yetişkin homozigot ailesel hiperkolesterolemi, heterozigot ailesel hiperkolesterolemi yada ek LDL düşürülmesi düşünülen klinik olarak aterosklerotik kardiyovasküler hastalığı olan has…

Nasıl kullanılır?

Dozaj rejimleri değiştirilirken, önceki rejimin planlanan bir sonraki tarihinde yeni rejimin ilk dozu uygulanır. REPATHA®, aferez seansı tamamlandıktan sonra uygulanmalıdır.

REPATHA 140 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

REPATHA® için ilaç-ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır. Statinler ile evolocumab arasındaki farmakokinetik etkileşim REPATHA® klinik çalışmalarında değerlendirilmiştir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Önerilen dozlardaki en yaygın olarak bildirilen advers reaksiyonlar nazofarenjit (%7,4), üst solunum yolu enfeksiyonu (%4,6), sırt ağrısı (%4,4), artralji (%3,9), influenza (%3,2) ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (%2,2) olmuştur. Homozigot ailevi hiperkolesterolemi popülasyonundaki güvenlilik profili, primer hiperkolesterolemi ve karma dislipidemi popülasyonunda gösterilenle tutarlı olmuştur.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Evolocumabın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. REPATHA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Evolocumabın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir Emzirmenin yenidoğan/infant üzerindeki riski göz ardı edilemez.

ATCC10AX13
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Böbrek yetmezliği Şiddetli böbrek yetmezliği (eGFR <30 mL/dak/1,73 m2 olarak tanımlanır) olan hastalarda REPATHA® deneyimi sınırlıdır ( ). REPATHA®, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, toplam evolocumab maruziyetinde bir düşüş gözlemlenmiştir ve bu da LDL-K azalması üzerindeki etkinin azalmasına yol açabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:04:57
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.