MAVIRET 100 MG/40 MG 84 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MAVIRET yetişkinlerde ve 12 yaşından 18 yaşına kadar olan adölesanlarda, Kronik Hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonunun tedavisinde endikedir ( , 4.4 ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
MAVIRET için önerilen doz, yemekle birlikte günde bir kez aynı anda ağızdan alınan üç Film kaplı tabletler, oral kullanım içindir
MAVIRET 100 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Doz ayarlaması gerekmez. ↑losartan karboksilik asit 2,18 (1,88-2,53) ↔; Valsartan 80 mg tek doz (OATP1B1/3 inhibisyonu) ↑valsartan 1,36 (1,17,1,58) 1,31 (1,16,1,49); Doz ayarlaması gerekmez. ANTİARİTMİKLER Digoksin 0,5 mg tek doz (P-gp inhibisyonu) ↑ Digoksin 1,72 (1,45, 2,04) 1,48 (1,40, 1,57); Dikkatli olunması ve digoksinin terapötik konsantrasyonunun takibi önerilir.…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti MAVIRET’in kompanse karaciğer hastalığı olan (sirozu olan veya sirozu olmayan) ve 8, 12 veya 16 hafta tedavi edilen hastalardaki güvenlilik değerlendirilmesi yaklaşık 2.300 hastayı değerlendiren ruhsatlandırma ile ilgili Faz 2 ve 3 çalışmalarına dayandırıldı. En sık bildirilen advers reaksiyonlar (insidans ≥) baş ağrısı ve yorgunluktu.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi MAVIRET’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri (300’den az gebelik sonucu) mevcut değildir. Önlem olarak, MAVIRET’in gebelik sırasında kullanılmaması önerilmektedir. Laktasyon dönemi Glekaprevir ve pibrentasvirin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri HCV/HBV (hepatit B virüsü) koenfeksiyonu Direkt etkili antiviraller ile tedavi sırasında ya da sonrasında, bazıları ölümcül olan hepatit B virüsünün (HBV) reaktivasyonu vakaları bildirilmiştir. Tedaviye başlamadan önce hastaların tümünde HBV taraması gerçekleştirilmelidir. HBV/HCV ko-enfekte hastalar, HBV’nin reaktivasyonu riski altındadır, bu nedenle güncel klinik kılavuzlara uygun olarak izlenmeleri ve yönetilmeleri gerekir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:01:43
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.