MEKINIST 2 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MEKİNİST’in, daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0-1 olan, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı lokal relaps veya metastatik BRAF V600 mutasyonu pozitif malign melanom hastalarında dabrafenib ile kombine olarak progresyona kadar kullanımı endikedir.…
Nasıl kullanılır?
uygulaması takip edilerek dozun tekrar artırılması göz önünde bulundurulmalıdır Ateş düşürücü ilaçların yetersiz kaldığı durumlarda oral etmenin faydaları ve riskleri göz önünde bulundurulmalıdır
MEKINIST 2 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
MEKİNİST’in diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkileri: In vitro ve in vivo verilere dayanarak, MEKİNİST’in CYP enzimleri veya taşıyıcılar ile etkileşim aracılığıyla diğer tıbbi ürünlerin farmakokinetiğini anlamlı olarak etkilemesi olası değildir ( ).
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Hipertansiyon, kanamac; Öksürük, dispne; İshal, bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu. Yaygın: Folikülit, paronişi, selülit, püstüler döküntü; Anemi; Aşırı duyarlılıka.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi 11 Gebe kadınlarda, MEKİNİST ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. MEKİNİST, gebelik döneminde kullanılırsa veya hasta MEKİNİST tedavisi sırasında gebe kalırsa, hasta fetüs için potansiyel zarar riski konusunda bilgilendirilmelidir. Laktasyon dönemi MEKİNİST’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri MEKİNİST, dabrafenib ile birlikte verildiğinde tedavi başlatılmadan önce dabrafenib KÜB’üne başvurulmalıdır. BRAF V600 testi MEKİNİST’in güvenliliği ve etkililiği, melanomu BRAF V600 mutasyonu bakımından negatif test sonucu veren hastalarda değerlendirilmemiştir.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:03:44
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.