SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

MEXIA XR 28 MG 28 UZATILMIS SALINIMLI MIKROPELLET KAPSUL

Etkin maddeMEMANTİN HİDROKLORÜR FirmaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699540170025
Belge tarihi: 15/12/2016
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

MEXİA XR Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül, orta ve şiddetli Alzheimer tipi demans tedavisinde kullamlır.

Nasıl kullanılır?

MEXİA XR, ağızdan kullamm içindir

MEXIA XR 28 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Ayrıca, memantin antihipergiisemik ilacın serum glukozu düşürücü etkisini değiştirmedi, bu durum, bir farmakodinamik etkileşim olmadığım göstermektedir. Pazarlama sonrası dönemde, memantin ile birlikte varfarin tedavisi gören hastalarda, izole vakalarda uluslararası normalize edilmiş oranlarda artışlar bildirilmiştir.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Grip; Ilaca karşı hipersensitivite; Anksiyete, depresyon, agresyon. Yaygın olmayan: Kalp yetmezliği. Çok seyrek: Nöbetler.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Memantin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. 4 MEXİA XR erekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Organogenez döneminde hamile sıçanlara ve hamile tavşanlara oral yoldan verilen memantin, test edilen dozlara kadar (mgİm 2 temelinde maksimum önerilen insan dozunun [MRHD], sırasıyla, 6 ve 21 katı olan, sıçanlarda 18 mg/kgİgün ve tavşanlarda 30 mglkg/gün) teratojenik değildi.

ATCN06DX01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri ile birlikte kullammından kaçımimalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özellikle santral sinir sistemi ile ilişkili olanlar) daha sık ya da daha kuvvetli görülmesine sebep olabilir (bkz.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:10:09
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:32

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.