MIKAFUNGUS 100 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MİKAFUNGUS, - Pediyatrik hastalar (yenidoğanlar dahil) ve erişkin hastalarda, - İnvaziv kandidiyazis tedavisinde, - İntravenöz tedavinin uygun olduğu hastalarda özofageal kandidiyazisin tedavisinde, - Allojenik hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) yapılan hastalarda veya 10 gün veya daha uzun süreyle nötropeni (mutlak nötrofil sayısı [ANC] < 500 hücre/μL) olması beklenen hastalarda Aspergillus ve Candida enfeksiyonlarının profilaksisinde, - İnvaziv aspergi…
Nasıl uygulanır?
Sulandırılarak hazırlandıktan ve seyreltildikten sonra, çözelti yaklaşık 1 saat boyunca intravenöz infüzyonla uygulanmalıdır. Daha hızlı infüzyonlar, histaminin aracılık ettiği reaksiyonlarda artışla sonuçlanabilir (Hazırlama talimatları için ).
MIKAFUNGUS 100 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Mikafunginin, CYP3A aracılı yolaklarla metabolize olan ilaçlarla düşük etkileşim potansiyeli bulunmaktadır. Mikafungin ile mikofenolat mofetil, siklosporin, takrolimus, prednizolon, sirolimus, nifedipin, flukonazol, ritonavir, rifampisin, itrakonazol, vorikonazol ve amfoterisin B arasındaki etkileşim potansiyelini değerlendirmek amacıyla sağlıklı gönüllülerde ilaç etkileşim çalışmaları gerçekleştirilmiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti Mikafungin ile yapılan klinik çalışma deneylerine dayanarak hastaların genel olarak ,2’si advers ilaç reaksiyonları yaşamıştır. En sık rapor edilen advers reaksiyonlar bulantı (%2,8), kan alkalin fosfataz seviyesinde artış (%2,7), flebit (%2,5, esasen periferik damar yolu olan, HIV ile enfekte hastalarda), kusma (%2,5) ve aspartat aminotransferaz seviyesinde artıştır (%2,3).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Mikafunginin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. MİKAFUNGUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Mikafunginin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Karaciğerdeki etkileri: Sıçanlarda üç ay veya daha uzun süreli bir tedavi döneminden sonra, değişikliğe uğramış hepatosit odakları (FAH) ve hepatosellüler tümörler geliştiği gözlenmiştir. Sıçanlarda tümör gelişmesi için varsayılan eşik yaklaşık klinik maruziyet aralığındadır. Hastalarda terapötik kullanım için bu bulgunun ilgisi yok sayılamaz.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:10:23
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:33
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.