MITOXANTRONE-KOCAK 20 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MITOXANTRONE-KOCAK 20 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi MİTOKSANTRON olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.
Nasıl uygulanır?
kürlerde göz önünde bulundurulmalıdır Bir başka mitoksantron preparatıyla gerçekleştirilen ve tek başına prednizon kullanımıyla, oral ilaç yanlışlıkla damar dışına uygulanırsa, uygulamaya derhal son verilmeli ve başka bir
MITOXANTRONE-KOCAK 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Oral antikoagülan tedavisi alan hastalarda, protrombin zaman oranı veya INR, mitoksantron ile tedavinin eklenmesi ve geri çekilmesi ile yakından izlenmeli ve eşzamanlı tedavi sırasında daha sık tekrar değerlendirilmelidir. Antikoagülan dozun ayarlanması arzu edilen antikoagülasyon seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında Amenore, uzun sürebilir ve erken menapoz ile uyumlu olabilir. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın Asteni Yorgunluk Pireksi 15 Yaygın olmayan Ödem Ekstravazasyon* Disguzi Asteni Yorgunluk Ödem Pireksi Ekstravazasyon* Ani ölüm** *İnfüzyon bölgesinde ekstravazasyon rapor edilmiştir. Bu da ciltte eritem, şişlik, ağrı, yanma ve/veya mavi renk değişikliğine neden olabilir.…
Gebelik ve emzirme
Hamile kalma potensiyeli olan kadınlar, herbir dozdan önce negatif gebelik testine sahip olmalı ve tedavi esnasında ve tedavinin kesilmesinden sonra en az 4 ay boyunca etkili kontrasepsiyon kullanmalıdır. Fertilite Gebelik dönemi Hamile kadınlarda mitoksantron kullanımı ile ilgili çok sınırlı veri bulunmaktadır. Bu nedenle, hamile kadınlarda MS tedavisi için mitoksantron kullanılması kontrendikedir ( ).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Tıbbi ürün kullanmadan önce alınacak önlemler Mitoksantron serbestçe akan intravenöz infüzyonla yavaş yavaş verilmelidir. Mitoksantron subkutan, intramusküler ya da intra-arteriyel verilmemelidir. İntra-arteriyel enjeksiyonu takiben bazen kalıcı, lokal/bölgesel nöropati raporları bulunmaktadır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:12:55
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.