SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

MONOPRIL PLUS 20 MG/12,5 MG 28 TABLET

Etkin maddeFOSİNOPRİL SODYUM, HİDROKLOROTİAZİD FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525016751
Belge tarihi: 09/07/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

MONOPRİL PLUS hipertansiyon tedavisinde endikedir ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).

Nasıl kullanılır?

MONOPRIL PLUS 20 MG/12,5 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

MONOPRIL PLUS 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sakubitril/valsartan tedavisi ile birlikte kullanım. Fosinopril, son sakubitril/valsartan dozundan sonraki 36 saatten daha erken başlatılmamalıdır (ayrıca ve 4.5). 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Baş ve boyunda anjioödem ADE inhibitörleriyle (fosinopril sodyum dahil) tedavi edilen hastalarda anjioödem gözlemlenmiştir.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Rinit; Hemoglobin konsantrasyonunda geçici azalma, hematokrit seviyesinde azalma; Anoreksi, hiperkalemi.

Gebelik ve emzirme

Hamile kadınlarda esansiyel hipertansiyon görülmesi durumunda hidroklorotiyazid başka bir tedavinin mümkün olmadığı durumlarda kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon ’dir. Gebelik dönemi MONOPRİL PLUS gebelikte kontrendikedir ( ve 4.4).

ATCC09BA09
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Baş ve boyunda anjioödem ADE inhibitörleriyle (fosinopril sodyum dahil) tedavi edilen hastalarda anjioödem gözlemlenmiştir. Eğer anjioödem, dil, glottis ve larenksi kapsıyorsa havayolu tıkanıklığı gelişebilir ve fatal olabilir. Derhal acil durum tedavisi başlatılmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:14:42
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:48

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.