SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

MOXICUM 400 MG/250 ML IV INFUZYON COZELTISI

Etkin maddeMOKSİFLOKSASİN FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 15/09/2026
8680199001181
Belge tarihi: 09/09/2021
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

MOXİCUM, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. İnfüzyonluk Çözelti, duyarlı suşların neden olduğu aşağıdaki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.  Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis'in neden olduğu kronik bronşitin akut alevlenmesinde…

Nasıl uygulanır?

İntravenöz uygulama için infüzyon süresi 60 dakikadır. İnfüzyonluk Çözelti doğrudan veya geçimli olduğu infüzyon çözeltileriyle birlikte bir T-tüpü ile uygulanabilir.

MOXICUM 400 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf IA antiaritmikler (örn; kinidin, hidrokinidin, disopiramid); Sınıf III antiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); Antipsikotikler, (örn; fenotiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid); Trisiklik antidepresan ajanlar.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Dirençli bakteri veya mantar örneğin; oral ve vajinal kandiyazis kaynaklı süperenfeksiyonlar; Baş ağrısı, baş dönmesi; Hipokalemili hastalarda QT uzaması ( ve 4.4). Yaygın olmayan: Anemi, lökopeni(ler), nötropeni, trombositopeni, trombositemi, kan eozinofilisi, protrombin zamanında uzama/ INR artışı; Alerjik reaksiyonlar ( ); Hiperlipidemi.

Gebelik ve emzirme

: Gebelik dönemi: Moksifloksasinin gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. İmmatüre hayvanlarda florokinolonların ağırlık taşıyıcı eklemlerin kıkırdaklarında hasar oluşturmasına ilişkin deneysel risk ve bazı florokinolonları kullanan çocuklarda geri dönüşümlü eklem hasarları sebebiyle MOXİCUM hamile kadınlarda kullanılmamalıdır ( ). Laktasyon dönemi: Emziren ve lohusa kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır.

ATCJ01MA14
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Tendinit ve tendon rüptürü, periferal nöropati ve merkezi sinir sistemi etkileri dȃhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi advers reaksiyonlar MOXİCUM dȃhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi advers reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 15/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-21 19:41:14
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:08

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.