SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

NEO-PENOTRAN 500 MG/ 100 MG 14 OVUL

Etkin maddeMETRONİDAZOL / MİKONAZOL NİTRAT FirmaEXELTİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699584900800
Belge tarihi: 31/03/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Candida albicans’ın oluşturduğu kandidal vulvovajinit; Gardnerella vaginalis ve anaerob bakterilerin oluşturduğu bakteriyel vajinoz ile karma vajinitlerin tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır?

Yalnız intravajinal kullanım içindir. NEO-PENOTRAN® sırtüstü yatar pozisyonda, vajen derinliğine uygulanmalıdır.

NEO-PENOTRAN 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında metronidazolün emilmesine bağlı olarak etkileşim görülebilir; Alkol: Hastalara metronidazol tedavisi sırasında ve disülfiram benzeri (antabus etki) reaksiyon riski nedeniyle en az 48 saat boyunca alkol almamaları önerilmelidir.…

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Vajinal akıntı. Yaygın: Vajinit, vulvovajinal iritasyon, pelvik rahatsızlık, dismenore. Yaygın olmayan: Ürtiker; Susama hissi.

Gebelik ve emzirme

NEO-PENOTRAN® kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Metronidazol anne sütüne geçtiğinden tedavi sırasında bebek sütten kesilmelidir; tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilebilir. Mikonazolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte emziren kadınlarda dikkatle kullanılması tavsiye edilmektedir.

ATCG01AF20
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Trichomonas vaginalis ortadan kaldırıldıktan sonra gonokok enfeksiyonunun devam etme olasılığı vardır. Hastalar metronidazolün idrarı koyulaştırabileceği konusunda uyarılmalıdır. Nöropati (santral ve periferik) NEO-PENOTRAN®'ın 10 günden daha uzun süre uygulanmasının gerekli olduğu düşünülüyorsa düzenli klinik ve laboratuvar izlemi (özellikle lökosit sayımı) tavsiye edilir ve hastalar periferik veya merkezi nöropati (asparaestezi, ataksi, baş dönmesi, vertigo, konvülsif nöbetler gibi) gibi advers reaksiyonlar açısı…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:19:36
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:13

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.