SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

NEO-PENOTRAN FORTE-L 750 MG/ 200 MG/ 100 MG 7 OVUL

Etkin maddeMETRONİDAZOL / MİKANAZOL NİTRAT / LİDOKAİN HCL FirmaEXELTİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699584900824
Belge tarihi: 30/03/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Candida albicans’ın oluşturduğu kandidal vulvovajinit; Gardnerella vaginalis ve anaerob bakterilerin oluşturduğu bakteriyel vajinoz ile karma vajinal enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır?

Yalnız intravajinal kullanım içindir. NEO-PENOTRAN® FORTE L sırtüstü yatar pozisyonda, vajen derinliğine uygulanmalıdır.

NEO-PENOTRAN FORTE-L 750 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: 5 - görülebilir; 6 - Metronidazol treponemayı immobilize eder ve bu nedenle Treponema pallidum immobilizasyon testinde yanlış pozitif sonuç verir. Metronidazol, ultraviyole absorbans yöntemi kullanılarak ölçüm yapıldığında AST (SGOT), ALT (SGPT), LDH, trigliseridler veya glukoz ölçümlerinde değişiklik oluşturabilir.…

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Vajinal akıntı. Yaygın: Vajinit, vulvovajinal iritasyon, pelvik rahatsızlık, dismenore. Yaygın olmayan: Ürtiker; Susama hissi.

Gebelik ve emzirme

NEO-PENOTRAN® FORTE L kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon Dönemi Metronidazol anne sütüne geçtiğinden tedavi sırasında bebek sütten kesilmelidir; tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilebilir. Lidokainin ve mikonazolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte emziren kadınlarda dikkatle kullanılması tavsiye edilmektedir.

ATCG01AF20
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

4 - dayanmaktadır. Interferans, pH 7'de NADH (340 nm) ve metronidazolün (322 nm) absorpsiyon piklerindeki benzerlikten kaynaklanmaktadır. Hastalar, idrar renginde koyulaşma olabileceği konusunda uyarılmalıdır. İnsanlarda gözlenen mutajenite riskine ilişkin yetersiz kanıt nedeniyle ( ), NEO-PENOTRAN® FORTE L ‘in gerekenden daha uzun süre kullanılması dikkatle düşünülmelidir.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:19:39
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:13

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.