GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET

Etkin maddeMETRONİDAZOL / MİKONAZOL NİTRAT / LİDOKAİN HİDROKLORÜR FirmaDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699580100013
Hızlı cevaplar

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET hakkında en çok merak edilenler

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET ne işe yarar?

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi METRONİDAZOL / MİKONAZOL NİTRAT / LİDOKAİN HİDROKLORÜR olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET ne zaman kullanılır?

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET nasıl kullanılır?

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET yan etkileri nelerdir?

NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 03/05/2021
ATCG01AF20
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:47:16

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.