NORMOTRI FORT 5 MG/2,5 MG/8,14 MG FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
NORMOTRİ® FORT, daha önce aynı dozlarda perindopril/indapamid sabit doz kombinasyonu ve amlodipin ile kontrol altına alınabilen hastalarda esansiyel hipertansiyonun tedavisinde ikame tedavisi olarak kullanılmaktadır ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
Tercihen sabahları aç karnına olmak üzere oral olarak kullanılır
NORMOTRI FORT 5 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Kanın negatif yüklü yüzeyler ile temasına yol açan ekstrakorporeal tedaviler ( ); Önemli bilateral renal arter stenozu veya tek fonksiyonel böbrekte renal arter stenozu ( ). 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Aşağıda her bir bileşen için listelenen tüm uyarılar, NORMOTRİ® FORT sabit kombinasyonu için de geçerlidir…
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İndapamid 1,5 mg: 4 ila 6 haftalık tedaviden sonra plazma potasyumu hastaların % 10'unda < 3,4 mmol/l ve hastaların % 4'ünde < 3,2 mmol/l görülmüştür. 12 haftalık tedavi sonrasında plazma potasyumundaki ortalama düşüş 0,23 mmol/l olmuştur; İndapamid 2,5 mg: 4 ila 6 haftalık tedaviden sonra plazma potasyumu hastaların % 25'inde < 3,4 mmol/l ve hastaların % 10'unda < 3,2 mmol/l görülmüştür. 12 haftalık tedavi sonrasında plazma potasyumundaki ortalama düşüş 0,41 mmol/l olmuştur.
Gebelik ve emzirme
: Gebelik dönemi Perindopril: ADE inhibitörlerinin kullanımı gebeliğin tüm trimesterlerinde kontrendikedir ( ve 4.4) Gebeliğin birinci trimesterinde ADE inhibitörlerine maruz kalınması sonucu teratojenisite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıt kesin değildir; yine de riskte ufak bir artış olabileceği göz ardı edilmemelidir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddelere, diğer sülfonamidlere, dihidropiridin türevlerine, herhangi bir diğer ADE inhibitörüne veya 6.1'de listelenmiş olan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık; Diyaliz hastaları; Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği olan hastalar; Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi < 30 ml/dak).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:25:19
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:37
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.