SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

NORODOL DEKANOAT 50 MG/ML IM ENJ. ICIN COZELTI 3 ML 1 AMPUL

Etkin maddeHALOPERIDOL DEKANOAT FirmaALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699543750101
Belge tarihi: 02/11/2016
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

NORODOL® DEKANOAT, antipsikotiklerle uzun dönemli idame tedavisinin gerektiği örneğin şizofreni grubu psikotik bozukluklar gibi durumlarda endikedir.

Nasıl uygulanır?

Gluteal bölgeye derin intramusküler enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kullanmadan önce ellerinizde ampulü içeriğin geri çekilmesine ve dışarı taşmamasına yardımcı olmak için ısıtın.

NORODOL DEKANOAT 50 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Haloperidolün QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla eş zamanlı kullanılması Torsades de pointes de dahil, ventrikül aritmi riskini artırabilir, dolayısıyla bu ürünlerin eş zamanlı kullanılması önerilmemektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Ajitasyon, insomnia; Ekstrapramidal bozukluk, hiperkinezi, baş ağrısı. Yaygın: Depresyon, psikotik hastalıklar; Tardif diskinezi, distoni, diskinezi, akatizi, bradikinezi, hipokinezi, hipertoni, maske yüz ifadesi, somnolans, tremor, sersemlik; Görme bozukluğu, okulojirik kriz. Yaygın olmayan: Lökopeni.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Haloperidolün gebelerde güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bildirilmemiştir. NORODOL® DEKANOAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Haloperidol anne sütüyle atılmaktadır.

ATCN05AD01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Haloperidol de dahil antipsikotik ilaç alan psikiyatri hastalarında ani ölüm vakaları olduğu bildirilmiştir. 17 plasebo kontrollü çalışmada (ortalama 10 haftalık), atipik antipsikotik ilaçları alan hastaların büyük kısmında, ölüm riskinin, plasebo alan hastalardan 1.6 ila 1.7 arasında daha fazla olduğu ortaya çıkarılmıştır. 10 haftalık bir kontrollü çalışma süresince, ölüm oranları karşılaştırıldığında, bu oran ilaç verilen hastalarda %4.5 iken plasebo grubunda %2.6 olmuştur.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:29:04
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:37

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.