OCLADRA 2 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
OCLADRA tüylü hücreli lösemi tedavisinde endikedir.
Nasıl uygulanır?
OCLADRA, uygulama öncesinde oda sıcaklığına getirilmelidir. Hasta tarafından kendi kendine ilaç uygulaması OCLADRA’yı hasta kendi kendine uygulayabilir.
OCLADRA 2 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Hematolojik toksisite ve kemik iliği supresyonunda potansiyel artış nedeniyle kladribin, diğer miyelosupresif tıbbi ürünlerle eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Enfeksiyonlar* (pnömoni*, septisemi*) (Kist ve polipler dahil olmak üzere) iyi huylu ve kötü huylu neoplazmalar; Pansitopeni/miyelosupresyon *, nötropeni, trombositopeni, anemi, lenfopeni; İmmünosupresyon. Yaygın: İkincil kötü huylu tümörler *; İnsomnia, anksiyete; Taşikardi, kalp hırıltısı, hipotansiyon, burun kanaması, miyokard iskemisi.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda • Gebelik ve laktasyonda • 18 yaş altındaki hastalarda • Orta ila şiddetli derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi ≤ 50 mL/dakika) veya orta ila şiddetli derecede karaciğer yetmezliği (Child-Pugh skoru >6) olan hastalarda ( ). • Eş zamanlı olarak diğer miyelosupresif ilaçlar kullanıldığında.
Gebelik ve emzirme
Sayfa Gebelik dönemi OCLADRA’nın gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. OCLADRA gebelik döneminde kontrendikedir.. OCLADRA gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Kladribin; miyelo- ve immüno-supresyon, uzun süren lenfositopeni ve fırsatçı enfeksiyonlar gibi kayda değer toksik advers reaksiyonları tetikleyebilen antineoplastik ve immünosupresif bir maddedir. Kladribin tedavisi gören hastalar hematolojik ve non-hematolojik toksisiteler açısından yakından izlenmelidir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:31:08
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:48:14
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.