MAVENCLAD 10 MG TABLET (1 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MAVENCLAD, klinik ya da görüntüleme özellikleri ile tanımlanmış yüksek hastalık aktivitesi gösteren ataklarla seyreden multipl sklerozu (RMS) olan erişkin hastaların tedavisinde endikedir ( ).
Nasıl kullanılır?
hastalarda oral kladribin kullanımı araştırılmamıştır Diğer oral tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanım MAVENCLAD oral kullanım içindir
MAVENCLAD 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Bu tıbbi ürün, diğer tıbbi ürünlerle kompleks oluşturabilecek ve potansiyel olarak böyle bir ürünün (özellikle düşük çözünürlüğü olan tıbbi ürünler) biyoyararlanımında artışa neden olabilecek hidroksipropilbetadeks içerir.…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Lenfopeni. Yaygın olmayan: Karaciğer Hasarı*.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılık. • İnsan immün-yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu. • Aktif kronik enfeksiyon (tüberküloz veya hepatit). • Halihazırda immünosupresif veya miyelosupresif tedavi alan hastalar dahil olmak üzere immün-kompromize hastalarda kladribin tedavisi başlanması ( ). • Aktif malignite. • Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi <60 ml/dk) ( ). • Gebelik ve emzirme ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi DNA sentezini inhibe eden diğer maddeler ile yaşanan insan deneyimine göre kladribin, gebelik sırasında uygulandığında konjenital malformasyonlara neden olabilir. Emzirme Kladribinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Hematolojik izlem Kladribinin etki şekli, lenfosit sayısında azalmayla yakından ilişkilidir. Lenfosit sayısı üzerindeki etki doz bağımlıdır. Klinik çalışmalarda nötrofil sayısında, kırmızı kan hücresi sayısında, hematokritte, hemoglobinde ya da platelet sayısında başlangıç değerlerine kıyasla azalmalar da gözlenmiştir ancak bu parametreler genellikle normal sınırlar dahilinde kalır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:01:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.