SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ORNISID 500 MG 3 VAJINAL TABLET

Etkin maddeORNİDAZOL FirmaABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699514102366
Belge tarihi: 23/12/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Trikomoniasis: Kadınlarda Trichomonas vaginalis'e bağlı genito üriner enfeksiyonlarda (vulvovajinit, vajinit, üretrit, bartolinit, servisit ve balanit, prostatit).

Nasıl kullanılır?

ORNİSİD vajinal tablet yatarken, eller yıkanmış olarak, parmakla vajen içerisine derince konulur.

ORNISID 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Ornidazol kullanırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır; Ancak, ornidazol kumarin-tipi oral antikoagülanların etkisini potansiyalize eder. Antikoagülanın dozu bu doğrultuda ayarlanmalıdır; Ornidazol vekuronyum bromürün kas gevşetici etkisini uzatır…

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Kafa karışıklığı durumu; Uyku hali, baş ağrısı, baş dönmesi, tremor, rijidite, koordinasyon bozuklukları, nöbet, yorgunluk, vertigo, geçici bilinç kaybı ve duyusal veya karışık periferal nöropati, ataksi gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları da bildirilmiştir; Vertigo. Bilinmiyor: Lökopeni1 ( ) 1Yüksek doz veya uzun süreli tedavi durumunda lökopeni görülebilir…

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi ORNİSİD emziren annelere gerekli olmadıkça verilmemelidir.

ATCG01AF06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. Epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda dikkatli olmak gerekir. Diğer ilaçların etkisi artabilir veya azalabilir; Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir; ORNİSİD vajinal kesinlikle tablet ağızdan alınmaz; ORNİSİD vajinal tabletlerin her biri 194.40 mg laktoz içermektedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:35:48
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:57

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.