PAXERA 30 MG 28 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Yetişkinler Majör Depresif Bozukluk: PAXERA®, majör depresif bozukluk (MDB) tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
Oral kullanım içindir Tabletler çiğnenmeden yutulmalıdır
PAXERA 30 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
CYP2D6 inhibitörleri ve tamoksifen arasındaki farmakokinetik etkileşim, tamoksifenin en aktif formlarından biri olan endoksifen plazma seviyelerinde % 65-75’lik bir düşüş göstermesi ile, literatürde raporlanmıştır. 9 Oral antikoagülanlar: Paroksetin ve oral antikoagülanlar arasında farmakodinamik bir etkileşim ortaya çıkabilir.…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın olmayan: Midriyazis ( ); Sinüs taşikardisi; Kan basıncında geçici yükselme ya da düşme, postural hipotansiyon Paroksetin kullanan hastalarda, özellikle önceden hipertansiyonu ya da anksiyetesi olan hastalarda, kan basıncında geçici yükselme ya da düşme bildirilmiştir. Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları. Bilinmiyor: Mikroskopik kolit; Doğum sonrası kanama SSRİ/SNRİ terapötik sınıfı için doğum sonrası kanama bildirilmiştir ( ve 4.6). Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi İlacı reçete edecek hekimler, gebe olan veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda alternatif tedavi seçeneğini değerlendirmeli ve sadece potansiyel faydası olası riskten fazla ise paroksetin tedavisini vermelidir. Paroksetinin, gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. PAXERA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
PAXERA® ile tedavi bir geri dönüşsüz MAO inhibitörü ile tedavinin sonlandırılmasından iki hafta sonra ya da geri dönüşlü MAO inhibitörü ile tedavinin sonlandırılmasından 24 saat sonra dikkatli bir şekilde başlatılmalıdır. PAXERA® dozu ideal yanıta ulaşılıncaya kadar kademeli olarak artırılmalıdır ( ve ). Çocuklar ve adolesanlar (18 yaş altı): Paroksetin 18 yaşın altındaki adolesanlarda ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:45:22
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:10
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.