SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16)

Etkin maddeFLUKLOKSASİLİN FirmaFARMAVİP İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681547090017
Belge tarihi: 22/02/2019
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

PENFLOKS® tablet, Stafilokokkal ve streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar dahil, hassas olan Gram-pozitif organizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

PENFLOKS® tablet, oral olarak uygulanır

PENFLOKS 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Varfarin alan ve flukloksasilin reçetelenen hastalarda değişmiş uluslararası standardize oran (INR) vakaları nadiren görülür.

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Eritema multiforme (genellikle 3 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde de görülebilen ciddi bir döküntü (uçuk, çıban, kaşıntı gibi deri döküntüsü) tipidir.), Stevens- Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz( Ayrıca bkz. Bağışıklık sistemi hastalıkları). Çok seyrek: Nötropeni ve trombositopeni. Bunlar tedavi devam etmediği sürece geri dönüşlüdür. Hemolitik anemi; Anafilaktik şok (oral uygulama hariç) ( ), anjiyonörotik ödem. Eğer aşırı hassasiyet reaksiyonu meydana gelirse tedavi devam ettirilmemelidir.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi PENFLOKS® tabletle hayvan deneyleri teratojenik etki göstermemiştir. Flukloksasilin preparatları 1970’ten beri kullanımdadır ve kısıtlı sayıdaki rapor edilen hamile insan vakalarında ters etki kanıtlanmamıştır. PENFLOKS® tablet gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCJ01CF05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda şurup formu kullanılmalıdır. Geriyatrik popülasyon: Özel doz ayarlanmasına gerek yoktur. Yetişkin dozları kullanılabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:47:36
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:11

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.