PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET hakkında kısa bilgi
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET, TİTCK verisinde PRAMIPEKSOL DİKLORÜR MONOHİDRAT etkin maddesiyle listelenen ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu N04BC05 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET hakkında sık aranan sorular
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET ne işe yarar?
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET, PRAMIPEKSOL DİKLORÜR MONOHİDRAT bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET ne zaman kullanılır?
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET aç mı tok mu alınır?
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET yan etkileri nelerdir?
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:51:36
- KT onay tarihi: 07/03/2025
- KÜB onay tarihi: 07/03/2025
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.