PHESGORO 1200 MG+600 MG/15 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Erken evre meme kanseri (eMK): PHESGORO, kemoterapi ile kombine olarak HER2-pozitif, lokal ilerlemiş, enflamatuvar ya da lokal ileri evre meme kanseri (T3-4 ve/veya Nod pozitif) olan hastaların neoadjuvan tedavisinde endikedir. Metastatik meme kanseri (mMK): PHESGORO daha önce metastatik hastalığı için sistemik kemoterapi veya trastuzumab tedavisi almamış, ECOG performans skoru 0-1 olan, HER-2/neu pozitif olan metastatik meme kanserinde ilk seri tedavide d…
Nasıl kullanılır?
PHESGORO tedavisi, ancak anti-kanser ajanlarının uygulanması konusunda deneyimli bir hekimin denetimi altında başlatılmalıdır. PHESGORO, anafilaksiye müdahale edebilecek bir sağlık profesyoneli tarafından ve acil durumda tam resüsitasyon olanaklarının bulunduğu bir ortamda uygulanmalıdır ( ).
PHESGORO 1200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Resmi bir ilaç etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir. Pertuzumab Metastatik meme kanserinde randomize, pivotal çalışma CLEOPATRA’da 37 hastada yapılan bir alt çalışmada, pertuzumab ve trastuzumab veya pertuzumab ve dosetaksel arasında farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. Pertuzumab ile bu ajanların herhangi biri arasında herhangi bir farmakokinetik etkileşim kanıtı bulunmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında CLEOPATRA (n=453) çalışmasında pertuzumab, trastuzumab ve dosetaksel ile birlikte metastatik meme kanserli hastalara verilmiştir; NEOSPHERE (n=309) ve TRYPHAENA (n=218) çalışmalarında neoadjuvan pertuzumab, lokal ileri, inflamatuvar ya da erken evre meme kanseri hastalara trastuzumab ve kemoterapi ile kombinasyon halinde verilmiştir…
Gebelik ve emzirme
Bu hayvan çalışmaları ve pazarlama sonrası verilerine dayanılarak, annede elde edilecek olan olası fayda fetüs üzerindeki olası risklere kıyasla daha ağır basmadığı sürece gebelik süresince PHESGORO tedavisinden kaçınılmalıdır. Laktasyon dönemi İnsan IgG’si insan sütüne salgılandığından ve absorpsiyon ile bebeğe zarar potansiyeli bilinmediğinden kadınlar PHESGORO tedavisi süresince ve son dozu takiben en az 7 ay süreyle bebeklerini emzirmemelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
6 haftadan daha kısa ise, idame dozu olan PHESGORO 600 mg/600 mg mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Daha sonra, planlanmış olan 3 haftada bir uygulama ile devam edilmelidir; 6 hafta veya daha uzun ise, yükleme dozu PHESGORO 1200 mg/600 mg tekrar uygulanmalı ve ardından 3 haftada bir PHESGORO 600 mg/600 mg idame dozu uygulanmalıdır…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:49:27
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:22
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.