SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PINIX 40 MG / 80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etkin maddeOTILONYUM BROMüR, SIMETIKON FirmaSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699527090865
Belge tarihi: 29/07/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Spazmların özellikle gaz nedeniyle olduğu/artış gösterdiği durumlarda sindirim kanalında aşırı gazın yarattığı ağrı durumlarını dindirmek için kullanılır.

Nasıl kullanılır?

Tabletler, tercihen yemeklerden 20 dakika önce bir miktar su ile bütün olarak yutulur.

PINIX 40 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Simetikon Levotiroksin içeren ilaçların simetikon ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları ( döküntü, kaşıntı, dilde ödem, solunum güçlüğü gibi); Farenjit, rinit Gastrointestinal hastalıklar; Diyare, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, konstipasyon Deri ve deri altı doku hastalıkları. Bilinmiyor: Baş ağrısı Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar; Ürtiker, deri döküntüsü Terapötik dozlarda içerikte yer alan otilonyum bromür atropin benzeri etkilere sebep olmaz.

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi PİNİX® emziren annelerde ancak zorunlu durumlarda ve doktor gözetiminde kullanılmalıdır. PİNİX® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCA03AX13
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Glokom, prostat hipertrofisi ve pilor stenozu olan hastalar bu ilacı dikkatli kullanmalıdır. Otilonyum bromürün gastrointestinal sistem düz kasları üzerinde gevşeme etkisi oluşturmasından dolayı özellikle diyabetik hastalarda görülen konstipasyon ve barsak atonisi ile karakterize durumlarda dikkatle kullanılmalıdır. Tedaviye rağmen şikayetlerde azalma olmuyor veya artıyorsa tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:50:12
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:22

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.